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口服的Trenbolone

口服的Trenbolone?

问:我上个月在坎昆购买类固醇,遇到了一个非常奇怪的类固醇。药剂师给了我一个这种类固醇的空盒子,里面装的是我所附的东西。它被称为“Acetrenbo”,是trenbolone的口服药片,这让我很困惑。我认为,trenbolone是一种可注射类固醇。他们怎么能制成药片呢?这是真的吗?

答:谢谢你寄来的空样品。里面包含的产品确实是真的,尽管可能不是最有效的产品。我认为离开时带走了一个空药盒是一很好的决定。这并不是说Acetrenbo根本就没有用。关于口腔生物利用度的问题并不像“是与不是”那么简单。事实上,肝脏可以有效地分解大多数天然类固醇———这会让类固醇失效。这就是我们在市场上没有任何睾丸素、单雄酮或boldenone药片的原因。

但是,trenbolone与这些天然类固醇有一点不同。Trenbolone是一种强效的合成制剂,它比睾丸激素更强,所以你的身体更难分解。它对新陈代谢的抵抗力不是很好,它和Winstrol,AnavarPrimobolan都是口服药物,如果你使用的量很多的话,它也会起作用。

请注意,每片Acetrenbo只还有50毫克的trenbolone。如果你每天只吃2片,你就摄入了100毫克的trenbolone。如果口服生物利用率高,一个片就足够了。然而,如果是别的类固醇,半片就很有效了。但它不是,所以你需要服用100毫克才会有效。使用大剂量的口服trenbolone与注射相比,实际上只会有一小部分进入血液。如果trenbolone像泥土一样便宜,情况就不会那么糟糕了。但最后我查了一下,即使是Acetrenbo的售价也超过了100美元一瓶,而且每一瓶只含20片。这种做法的成本很高,但我不能说它完全没用。

Enanthate剂量问题

问:我附上了一个enanato 350的空盒子。这是一种墨西哥类固醇,被列出含有350mg / ml的睾酮。这是我见过的含有最多睾酮的药物。这药物是合法的吗,还是我被骗了? 答:这是一种合法的产品,所以你不用担心被宰了。这款产品是由Pet的Pharma制造的,是最近进入墨西哥类固醇竞公司生产的产品之一。Pet使用了印刷的全息标签作为防伪标签,我确实注意你的盒子上有这个标志。我还没有看到过这个标签的任何复制品,所以这种药应该是真的。

对于每毫升(mg / ml)剂量的350毫克,这是可能的。通常情况下,你只能吸收约275 - 300毫克的睾酮。350mg / ml这与常规类固醇配方有一点偏差。为了达到这种高浓度,公司可能会增加溶液中苄醇的含量。在配料表上没有列出的数量,但这是目前为止最常用的方法。类固醇在酒精中溶解得更好,因此可以显著地提高溶液的整体承载能力。

但这有一个缺点。你在产品中添加的酒精越多,注射时就越痛苦。注射时痛苦越小的药物往往每毫升含类固醇越少,正常的酒精含量通常在总重量的10%以下。一旦你开始超过10%的范围,注射就会变得非常痛苦。注射一种每毫升含有400毫克睾酮的药物,对于普通的使用者来说是非常痛苦的,在注射前必须先用较弱的类固醇稀释。我不能肯定地说,你的产品也会是这样的,但如果你注射的时候非常痛,你就要想起这一点。

Dianabol增肌

问:我的朋友提到了“Dbol增肌”的概念。它只需要每天服用10毫克,你在疗程期间增长肌肉,同时让睾丸恢复正常。你觉得这个主意怎么样?我想试一试,这样下次我就能有更多的收获。这样有价值吗?

答:我只会在有充分调查的情况下,才能得出结论,但我不认为在“Dianabol增肌”的概念背后有很多坚实的逻辑。首先,建议的10毫克剂量真的不是那么小。事实上,它应该比你正常的内源性睾丸激素有更大的作用。5毫克的剂量可能足以补充你每天的雄激素水平。它们本质上是一种高剂量的外源性类固醇,足以对肌肉产生影响。但是你的身体在分解完这10毫克之前,不会恢复其自然的睾丸激素的生产。

老实说,没有任何研究可以很容易地发现这一精确剂量以及它是如何影响自然睾酮水平的。我肯定有人还在研究这其中的道理。但我在其他类固醇研究中所看到,即使是相对较低剂量的Anavar和Primobolan,也会抑制内源性睾丸激素的生产,这个剂量远低于10毫克的Dianabol。所以Dbol可以起到增肌的作用,但在某种意义上说,它会抑制你内源性睾丸激素的生产。这种方法能奏效的原因是你的服用疗程不够长,或者是你的疗程就没有停止过。

Avodart可以治疗脱发?

问:我想使用类固醇,但我担心脱发。现在我的发际线已经开始变薄了。我想知道Avodart能否保护我免受这一副作用的影响?

答:Avodart是一种相对较新的非选择性还原酶抑制剂,它在2002年获得了FDA批准用于治疗良性前列腺肥大(BPH)。Dutasteride是Avodart的活性物质,它在结构和作用上与finasteride(Propecia)非常相似,是一种老式的、更广泛的简化酶抑制剂。这两种药物都是通过阻止睾丸激素成为其更有效的“双氢”配对物DHT而起作用。

然而,Avodart与finasteride相比,Avodart具有更多的作用。虽然finasteride可以在很大程度上限制ii型5 - alpha还原酶(一种负责DHT转化的酶),这种酶在头皮和前列腺中的含量很高,但Dutasteride不具有ii型或i型还原酶的特异性。因此,它能更有效地抑制系统(全身)的DHT水平。当涉及到脱发时,这两种药物在适当的情况下都有适度的效果,即正常的剂量。但是,一旦你使用的药物中类固醇含量过高,那么他们就会变得不那么有效了。 而且,你也没有提到你在药物选择上的计划。你需要记住一些事情。首先,还原酶抑制剂只会使某些类固醇在你的头皮上不那么活跃。还原酶抑制剂不会使它们“失去活性”,这意味着你使用的Avodart并不能完全抑制你摄取的类固醇。

此外,还原酶抑制剂真的只会影响一小部分合成代谢类固醇。这包括睾酮、甲基睾酮和卤代酮。大多数合成制剂,包括Anavar,Primobolan,Winstrol,Anadrol和trenbolone,都不受Avodart或finasteride的影响,因为它们与还原酶没有相互作用。雄性激素的药物在还原酶抑制剂的作用下也会变得更强,因为5 - alpha的减少会使还原酶抑制剂的作用变得更弱,而不是更强,就像睾丸激素这类药物。Avodart将增加这些药物的脱发几率。 最后,如果秃顶已经成为了大多数人困扰的问题,我在试验睾酮和还原酶抑制剂之前,我要先研究一下nandrolone。如果我发现nandrolones在这方面也会导致脱发,那么我就要小心了。去除这些忧虑的办法其实很简单,剃一个光头。如果你会主动脱发(这是遗传的倾向),并且不断服用大量的药物,那么你很快就会秃顶。

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